フォンダパリヌは、サオフィによって開発され、グラキソ・スミスクライン(GSK)に移管された非常に選択的な因子Xa阻害剤である。2001年にヨーロッパ、2002年に米国に上場しました。フォンダパリヌーこれは、抗凝固特性ペントース断片の低分子量ヘパリンの活性部分の類似体であり、抗トロンビン(AT)に可逆的に結合することができ、ATの活性を増加させ、Xaを300倍に増加させ、それによって効果的に凝固カスケード反応を阻害する。エノキサパリヌとは異なり、フォンダパリヌクスは血小板に結合せず、血小板機能およびその凝集およびプロトロンビン時間に影響を与えません。これらはエノキサパリンで出血のリスクの理由です;;非常に高い薬物濃度であっても、フォンダパリヌは血小板を活性化せず、エノキサパリリンと比較して出血のリスクが50%減少する。フォンダパリヌクスナトリウムは、他のヘパリン製品の純度によって引き起こされる血小板減少症の悪影響を及ぼさないので、使用中に監視する必要がなく、使用に便利で、100%以上のバイオアベイラビリティーと17時間以上の半減期を有し、ヘパリン製品の好ましいピラーとなっています。

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